זוהי פטריית מאכל השייכת למשפחת הנקבוביים (Polyporaceae). פטריות שיטאקי נמכרות בשווקי אסיה ונודעו מזה אלפי שנים בשימושיהן הקולינריים והרפואיים בעיקר בסין וביפאן. הפטרייה גדלה בר על עצים רחבי עלים בסין, יפאן ובאזורים נוספים באסיה. בשנים האחרונות צברו הפטריות פופולאריות רבה והן מגודלות למטרות מאכל ורפואה בחלקים נרחבים בעולם כולל ארה"ב, קנדה, אירופה ואף בישראל. בדומה לפטריות רפואיות נוספות, פטריית השיטאקי מכילה פוליסכרידים אשר הינם המרכיב העיקרי המהווה מקור להשפעות החיסוניות הנרחבות של הפטרייה. עוצמת פעילות השיטאקי מתונה, היא נטולת רעילות ומתאימה לשימוש ממושך.

חלקי הצמח בשימוש רפואי
הפטרייה בשלמותה

השפעה ידועה בספרות המקצועית
אנטי-בקטריאלי, אנטי-ויראלי, אנטי-סרטני, אנטי-פטרייתי, אנטי-פרזיטי, משקם/מגן כבד, מוריד רמות שומנים/כולסטרול בדם, מוריד לחץ דם, מחזק, ממריץ/משפעל חיסון, נוגד קרישה, נוגד דלקת

שימושים מקובלים עיקריים
כימותרפיה (תמיכה), מחלות ויראליות (מניעה), סרטן (תמיכה ומניעה), סרטן במערכת הרבייה הנשית (תמיכה ומניעה), תשישות וחולשה.

שימושים מקובלים משניים
דלקת הכבד (כרוני), דלקת מפרקים ריאומטית (RA), יתר כולסטרול, יתר קרישות הדם, יתר שומנים בדם, לחץ דם גבוה, ליקויים בתפקודי הכבד, מחלות אוטואימוניות, מחלות ויראליות (טיפול), פינוי רעלים (דה-טוקסיפיקציה), תסמונת העייפות הכרונית (CFS).

בטיחות וזהירות
צריכה מופרזת וממושכת של הפטרייה עלולה להוביל לדרמטיטיס, פוטוסנסיטיביות, אאוזינופיליה ותחושת אי-נוחות בטנית. נבגי הפטרייה עלולים לגרום להתפתחות תסמינים אלרגיים נשימתיים באנשים רגישים העוסקים בגידול הפטרייה, וקיים בספרות דיווח בודד על Chronic hypersensitivity pneumonitis בחולה סרטן ריאות שנחשף לנבגי הפטרייה בשאיפה. לא ידועות כל אינטראקציות עם תרופות, ולא קיימות התוויות נגד מובהקות. כפטריית מאכל הנצרכת זה אלפי שנים אין מידע הקושר אותה עם רעילות. בניסוי מעבדתי שנערך בעכברים עם מינון גבוה של הפטרייה נצפו רמות גבוהות של בילירובין וקריאטינין קינאז בפלסמה. הרמה הלטלית (LD 50 ) שנבדקה בעכברים עמדה על 1,500 mg/kg.
הריון והנקה: אין מידע עדכני מהימן הנוגע לבטיחות ויעילות של השימוש בפטרייה בתקופת ההיריון ובהנקה, אך גם לא קיים תיעוד של רעילות או פגיעה בעובר.

אופני שימוש ומינונים
טינקטורה: 1:3, 45% אלכוהול, 3-6 מ"ל TID.
מרתח: 2-5 גרם TID.
כחלק מפורמולה: 30%-40%.

מונוגרף זה נכתב ונערך על ידי גל מ. ראן RH(AHG), MIHA
וכל זכויות היוצרים בו שייכות למחבר

איכויות
טעם מעט מתקתק, מלוח ומעושן, איכות ניטראלית

השפעה רפואית
מחזק, תומך בצ'י המגן ומונע חדירה של פתוגנים.
- חולשת צ'י המגן: חולשה כללית, סחרחורות, הזעה ספונטנית, זיהומים תכופים.

מזין את יין ודם הכבד.
- חוסר יין של הכבד: נוגד פגיעה רעלנית בכבד, משקם את תאי הכבד ולטיפול בהפטיטיס.

מפנה לחות ורעילות.
- לתמיכה וטיפול במחלות ממאירות ודלקת הכבד (הפטיטיס).
תרכובות פנוליות:
- פנולים פשוטים: gallic acid, protocatechuic acid
- תרכובות פלבונואידיות: catechin
תרכובות איזופרנואידיות:
- סטרולים: ארגוסטרול
תרכובות פוליסכרידיות: 1-3-beta-D-glucan, lentinan, lignin
חומצות אורגניות: חומצה לינולאית
חומצות אמינו: ליזין, ארגינין, מתיונין, פנילאלנין
נוקליאוטידים: eritadenine
חלבונים: lentin
מינרלים: אשלגן, סידן, מגנזיום, מנגן, ברזל, נחושת, סלניום, אבץ
ויטמינים: ויטמין ,B3ויטמין , B12 ויטמין ,C ויטמין D
במחקרים שנערכו על חיות מעבדה ובמחקרי in vitro הדגימו
לנטינאן וביתא-גלוקאנים נוספים משיטאקי תכונות אימונו-מודולטוריות. מגוון של מנגנונים מעורבים בהשפעה החיסונית של הפטרייה, ביניהן הגברת פעילות של לימפוציטים, מונוציטים, תאי הרג טבעי, מאקרופאג'ים, מערכת המשלים והגברת ייצור של ציטוקינים ו- TNF. 1-12

במחקרים שנערכו על פוליסכרידים שבודדו מהפטרייה נמצא כי לרכיבים אלה השפעה נוגדת סרטן על תאים סרטניים של המעי הגס.13

משערים כי הפעילות האנטי-סרטנית נובעת מיכולתם של רכיבים אלה לדכא את אנזימי ציטוכרום P450 1A הידועים ביכולתם להעביר צורות פרו-קרצינוגניות לצורות סרטניות פעילות.14

במחקרים אחרים נמצא כי ללנטינאן תכונות אנטי פטרייתיות חזקות, יכולת לעכב שגשוג של תאים לוייקמיים, וכן יכולת לעכב את האנזים רברס טרנסקריפטאז של וירוס ה- HIV.15

מחקרים עם תמצית שיטאקי בעכברים, וכן מחקרי in vitro הדגימו
את ההשפעות הבאות של הפטרייה: השפעה נוגדת שגשוג תאים סרטניים ואימונו-מודולטורית.16, השפעה מגינה ומשקמת כבד.17, השפעה אנטי-מוטגנית.18, השפעה נוגדת תהליכי עששת. 19.

במחקר קליני שנערך על חולי סרטן הערמונית לא נצפה יתרון בשימוש בפטרייה לטיפול בסרטן זה.20

תוצאות של שני מחקרים קטנים שנערכו עם הרכיב לנטינאן על נשאי איידס הצביעו על עליה לא משמעותית במספר תאי CD4 וכן בפעילות הנויטרופילית בחלק מהחולים.21

שיפור במדדי איכות החיים, השרידות והפחתה בהישנות המחלה נצפו
בשורה ארוכה של מחקרים בהם ניתן לנטינאן בסוגים שונים של סרטן: במחקר על 78
חולי קרצינומה כבדית.22, במחקר על 32 חולי סרטן הקיבה. 23, במחקר רב מוסדי בו ניתן לנטינאן לחולי סרטן הקיבה.24, במטה-אנליזה של מחקרי מתן לנטינאן לחולי סרטן קיבה.25, במחקר על 80 חולי סרטן המעי הגס.26, במחקר על 20 חולי סרטן הקיבה.27, במחקר על 36 חולי הפטו-קרצינומה.28, ובמחקר על 29 חולי סרטן הלבלב.29.

הרכיב לנטינאן מפטריית השיטאקי מאושר ביפאן כתכשיר פרמצבטי, ומשמש כמרכיב בטיפול במצבים ממאירים שונים הן ביפאן והן בסין.30






1. Israilides C, Kletsas D, Arapoglou D, et al. In vitro cytostatic andimmunomodulatory properties of the medicinal mushroom Lentinula edodes .Phytomedicine . 2008;15(6-7):512-519
.2. Tanabe H, Imai N, TakechiK. Studies on usefulness of postoperative adjuvant chemotherapy withlentinan in patients with gastrointestinal cancer [in Japanese]. Nippon
Gan Chiryo Gakki Shi . 1990;25(8):1657-1667.
3. Suzuki M, Higuchi S,Taki Y, Taki S, Miwa K, Hamuro J. Induction of endogenouslymphokine-activated killer activity by combined administration oflentinan and interleukin 2. Int J Immunopharmacol . 1990;12(6):613-623.
4.Hazama S, Oka M, Yoshino S, et al. Clinical effects and immunologicalanalysis of intraabdominal and intrapleural injection of lentinan for
malignant ascites and pleural effusion of gastric carcinoma [inJapanese]. Gan To Kagaku Ryoho . 1995;22(11):1595-1597.
5. Lee JY,Kim JY, Lee YG, Rhee MH, Hong EK, Cho JY. Molecular mechanism ofmacrophage activation by Exopolysaccharides from liquid culture ofLentinus edodes . J Microbiol Biotechnol . 2008;18(2):355-364.
6.Péter G, Károly V, Imre B, János F, Kaneko Y. Effects of lentian oncytotoxic functions of human lymphocytes. Immunopharmacol Immunotoxical .1988;10(2):157-163.
7. Takeshita K, Saito N, Sato Y, et al.Diversity of complement activation of lentinan, an antitumorpolysaccharide, in gastric cancer patients [in Japanese]. Nippon GekaGakkai Zasshi . 1991;92(1):5-11.
8. Tani M, Tanimura H, Yamaue H, etal. Augmentation of lymphokine-activated killer cell activity bylentinan. Anticancer Res . 1993;13(5C):1773-1776.
9. Tani M, TanimuraH Yamaue H, et al. In vitro generation of activated natural killer cellsand cytotoxic macrophages with lentinan. Eur J Clin Pharmacol .1992;42(6):623-627.
10. Arinaga S, Karimine N, Takamuku K, et al.Enhanced induction of lymphokine-activated killer activity after lentinan administration in patients with gastric carcinoma. Int JImmunopharm . 1992;14(4):535-539.
11. Arinaga S, Karimine N, NanbaraS, et al. Enhanced production of interleukin 1 and tumor necrosis factor
by peripheral monocytes after lentinan administration in patients withgastric carcinoma. Int J Immunopharm . 1992;14(1):43-47.
12. AkamatsuS, Watanabe A, Tamesada M, et al. Hepatoprotective effect of extractsfrom Lentinus edodes mycelia on dimethylnitrosamine-induced liverinjury. Biol Pharm Bull . 2004;27(12):1957-1960.
13. Ng ML, Yap AT.Inhibition of human colon carcinoma development by lentinan fromshiitake mushrooms (Lentinus edodes). J Altern Complement Med2002;8(5):581-589.
14. Okamoto T, Kodoi R, Nonaka Y, et al. Lentinan
from shiitake mushroom (Lentinus edodes) suppresses expression ofcytochrome P450 1A subfamily in the mouse liver. Biofactors.2004;21(1-4):407-409.
15. Ngai PH, Ng TB. Lentin, a novel and potentantifungal protein from shitake mushroom with inhibitory effects on
activity of human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase andproliferation of leukemia cells. Life Sci. Nov 14 2003;73(26):3363-3374.
16.Israilides C, Kletsas D, Arapoglou D, et al. In vitro cytostatic andimmunomodulatory properties of the medicinal mushroom Lentinula edodes.Phytomedicine 2008.
17. Akamatsu S, Watanabe A, Tamesada M, et al.Hepatoprotective effect of extracts from Lentinus edodes mycelia ondimethylnitrosamine-induced liver injury. Biol Pharm Bull.2004;27(12):1957-1960.
18. de Lima PL, Delmanto RD, Sugui MM, et al.Letinula edodes (Berk.) Pegler (Shiitake) modulates genotoxic and mutagenic effects induced by alkylating agents in vivo. Mutat Res.
2001;496(1-2):23-32.
19. Shouji N, Takada K, Fukushima K, Hirasawa M.
Anticaries effect of a component from shiitake (an edible mushroom).Caries Res 2000;34(1):94-98.
20. deVere White RW, Hackman RM, Soares
SE, Beckett LA, Sun B. Effects of a mushroom mycelium extract on thetreatment of prostate cancer. Urology 2002;60(4):640-644.
21. GordonM, Bihari B, Goosby E, et al. A placebo-controlled trial of the immunemodulator, lentinan, in HIV-positive patients: a phase I/II trial. J Med1998;29(5-6):305-330.
22. Yang P, Liang M, Zhang Y, Shen B (August2008). "Clinical application of a combination therapy of lentinan,
multi-electrode RFA and TACE in HCC". Advances in Therapy 25 (8):787–94. doi:10.1007/s12325-008-0079-x. PMID 18670743.
23. Nimura H,Mitsumori N, Takahashi N (June 2006). "[S-1 combined with lentinan inpatients with unresectable or recurrent gastric cancer]" (in Japanese).Gan to Kagaku Ryoho 33 Suppl 1: 106–9. PMID 16897983.
24. Nakano H,Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K (1999). "Amulti-institutional prospective study of lentinan in advanced gastriccancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect onprolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa
Lentinan Research Group". Hepato-gastroenterology 46 (28): 2662–8. PMID10522061.
25. Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J
(July 2009). "Individual patient based meta-analysis of lentinan forunresectable/recurrent gastric cancer". Anticancer Research 29 (7):
2739–45. PMID 19596954.http://ar.iiarjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=19596954.
26.Hazama S, Watanabe S, Ohashi M (July 2009). "Efficacy of orallyadministered superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) for thetreatment of advanced colorectal cancer". Anticancer Research 29 (7):2611–7. PMID 19596936.
http://ar.iiarjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=19596936.
27.Kataoka H, Shimura T, Mizoshita T (2009). "Lentinan with S-1 andpaclitaxel for gastric cancer chemotherapy improve patient quality oflife". Hepato-gastroenterology 56 (90): 547–50. PMID 19579640.
28.Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H (2009). "Clinical efficacy of superfinedispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellularcarcinoma". Hepato-gastroenterology 56 (90): 437–41. PMID 19579616.
29.Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S (2009). "Efficacy of oral
administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreaticcancer". Hepato-gastroenterology 56 (89): 240–4. PMID 19453066.
30.Sullivan R, Smith JE, Rowan NJ. Medicinal mushrooms and cancer therapy:translating a traditional practice into Western medicine. Perspect BiolMed . 2006;49(2):159-170.